5月24日上午，应“泰山学者特聘专家”秦树存教授的邀请，山东大学生命科学学院苗俊英教授到生命科学研究中心作了题为《利用化学小分子发现调控细胞自噬的新因子和信通路》的学术报告。报告会由生命科学研究中心主任、动脉粥样硬化研究所所长秦树存主持，研究中心、基础医学院、药学院的部分教师，研究中心全体研究生参加并聆听了报告。该场报告会是生命科学研究中心2018年实验室开放日的活动之一。

会议伊始，秦树存教授对苗俊英教授的到来表示热烈欢迎和由衷感谢，并对苗教授的科研方向和成果作了简要介绍。苗教授多年来从事动脉粥样硬化的相关研究，在血管内皮细胞自噬的调节机制方面多出了突出贡献；作为学术骨干参与张运院士领导的国家973项目，并主持国家自然基金项目10余项，是动脉粥样硬化研究领域的资深学者。

苗教授的报告围绕自噬（Autophagy）展开，讲述了小分子3BDO通过与FKBP12结合，下调位于TGFB2的3’UTR的长链非编码RNAFLJ11812，激活mTOR通路，下调自噬起始点Atg13的表达，对血管内皮细胞由氧化低密度脂蛋白（oxLDL）诱导的自噬起抑制作用，从而起到稳定动脉粥样硬化斑块的作用。苗教授的报告内容精彩纷呈，引人入胜。讲座后，在场的多位老师与苗教授就小分子作用靶蛋白的探寻、3BDO较其他自噬抑制剂的优势、3BDO激活mTOR的细胞类型特异性、血管内皮细胞自噬的特异性研究方法等问题进行了热烈讨论与交流。老师与同学们纷纷表示参加本次交流受益匪浅，对动脉粥样硬化中血管内皮细胞的作用有了更深的认识，拓宽了科研视野，为今后的研究提供了新的思路。

 最后，秦主任对本次报告会进行了总结。他表示，苗教授讲述的科研工作包含了自噬、非编码RNA等前沿科学问题，对我们今后的工作具有很好的启发性和指导意义；研究中心的科研工作者应大胆创新，不断探索，熟悉并掌握前沿的研究手段和机制，为解构生命科学问题不懈努力。